安庆飞利浦除颤监护仪DFM100 飞利浦除颤监护仪

该产品可对、小儿（含婴儿）患者进行半自动体外除颤、手动异步体外除颤、体外同步心脏复律、无创体外起搏，同时也可对患者进行心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护。

新款飞利浦除颤监护仪DFM100
适用范围：飞利浦Efficia DFM100可对、小儿（含婴儿）患者进行半自动体外除颤、手动异步体外除颤、体外同步心脏复律、无创体外起搏，同时也可对患者进行心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护。
自检功能：
Efficia DFM100通过一个活动的闪烁沙漏显示其准备就绪，该沙漏显示自动自检的结果，前面板带有LED指示电源状态 - 让您清楚地了解设备已准备好可立即使用。
监护功能：
Efficia DFM100使用与飞利浦患者监护仪相同的端口进行测量，因此在到达时不会浪费时间将不同的引线组和电缆应用于患者。
便携：
Efficia DFM100体积小，重量轻，携带方便，带有可选的ruggadized环绕式手提箱 - 您可以快速将设备带到患者身边。
数据存储：
Efficia DFM100可收集和趋势数据，持续长达8小时，用于事故记录和案例审查。
除颤：
直观的控制和清晰的语音提示引导您完成对患者进行除颤的步骤，为基本生命支持提供者提供AED模式。生命支持提供商可以使用SmartSelect旋钮选择选项，快速导航，为患者提供除颤或起搏。

飞利浦新款体外除颤监护仪DFM100
【型号、规格】：Efficia DFM100
【适用范围】：该产品可对、小儿（含婴儿）患者进行半自动体外除颤、手动异步体外除颤、体外同步心脏复律、无创体外起搏，同时也可对患者进行心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员及在基础生命支持、心脏支持和除颤方面培训的合格人员在机构和/或EMS环境下使用。该产品必须由医师或遵医嘱使用。半自动体外除颤用于无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者；手动异步体外除颤用于终止患者的心动过速和心室颤动；体外同步心脏复律用于终止心房纤维性颤动；体外无创起搏用于性心动过缓患者。心电监护用于测量、显示和记录患者的心电波形和心率，并提供报警；无创血压监护可无创地对上臂周长大于13cm且年龄大于等于3周岁的患者进行动脉血压监护；脉搏血氧饱和度可对进行血氧饱和度和脉率监护；呼吸末二氧化碳监护可对患者进行呼气末二氧化碳监护并提供呼气频率数值。 该产品不适用于儿患者。
供应体外除颤监护仪--飞利浦Efficia DFM100
供应体外除颤监护仪--飞利浦Efficia DFM100
器械注册证号：国械注准20183080392

1、除颤监护仪的分类
　　按电极位置不同除颤器可以分为体内与体外两种，按电极放电时间划分有同步方式和非同步方式。
　　非同步型除颤器除颤时与患者自身的R波不同步，适用于心室颤动和扑动(因为这时没有振幅足够高、斜率足够大的R波)。放电脉冲的时间由操作者自己决定。
　　同步型除颤器的除颤脉冲与患者自身的R波同步。一般是利用电子控制电路，用R波控制除颤脉冲的发放，使电击脉冲刚好落在R波的下降沿，而不会落在易激期，从而避免心室纤颤。可用于除心室颤动和扑动以外的所有快速性心律失常，如室上性及室性心动过速、心房颤动和扑动等。进行同步除颤时，心电监护仪上每检测到一个R波，屏幕上都会出现同步标识，充电完成后实施放电时，只有出现R波才会有放电脉冲。
　　2、除颤监护仪的发展历程
　　手动除颤器1962年正式用于，半自动除颤器AED，80年代进入应用，已有便携式AED，自动识别室颤，自动充电。90年代ICD成功应用，依据ICD原理设计的全自动除颤器1999年获FDA认证并应用于。2000年中国国家药品监督批准进入中国市场。
　　单相波除颤，电流只在电极之间单向流动。双相波除颤，电流先单方向流动，然后逆转再流向另一方。对比单相波除颤仪使用的单相波技术而言，双相波因其峰值电流低，而有效电流持续时间长而表现了优越的除颤特性：除颤成功率高，心脏损伤小。大量科研显示，双相波对室颤和房颤的成功率都明显高于单相波。
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