上海日本光电心电图机 ECG1150

使用说明1.电源开关置于"ON"。
2.电源开关置于"AC(交流)，'，此时"LINE""TBST""PA PER SPEED(25mm/s)""SENSITIⅥTY(l)""STOP"，晶体灯发出亮光。
3.调节基线控制旅钮应能改变描笔的位置，使之停在纪录纸附近。
4.按动"CHECK"键，此时"STOp"灯灭，"CHECK"灯亮。
5.按动定标键" lmV"，使描笔随着定标键的按动而作相应的摆动。
6.按"START"，此时"CHECK"灯灭，"START"灯亮，记录纸按25mm/sec速度走动。
7.继续按动定标键，在走动的纪录纸上可看到一清晰的定标方波，其振幅应是10mm。
8.按动"LEAD SELECTOR"键，使之由"TEST"向"I"导"Ⅱ"联转换。
9.在心电图纸上得到一段清晰的纪录后，可继续按动"LEAD SELECTOR"键，使之由"I"导联向"Ⅱ"导联转换，以此类推，可重复上述操作，完成12个导联的心电图纪录。
10.仪器使用完毕，切断电源，做好清洁工作。并做好仪器使用登记。
折叠编辑本段常规保养
⒈3交直流两用的心电图机，应按说明及时充电，以延长电池使用寿命。
⒈4心电图机应避免高温、日晒、受潮、尘土或撞击，用毕盖好防尘罩。
⒈5每半年打开机盖进行除尘、去湿和进行检查。及时清除电路板中的灰尘，保证机器内部干燥，避免因为潮湿或者灰尘造成短路，损坏电路板。
⒈6由医疗仪器维修部门定期检测心电图机的性能。热笔记录式心电图机应根据记录纸的热敏感性和走纸速度，调整热笔的压力和温度。心电图机在使用中经常出现伪差干扰故障，严重时会影响心电图的正常描记，应及时排查。
折叠编辑本段​故障及排除
折叠2干扰
在心电图机走纸记录时，心电图上叠加有一定幅度和有规律的正弦波或叠加一种无规律的毛刺，即为干扰。

日本光电心电图机ECG-2110
沪医械广审（文）2017123608号
医疗器械分类：二类医疗器械
产品特点
• 同步十二导联采集
• 同屏十二导联同步显示
• 标配 ECAPS12C 自动分析系统
• 无障碍网络连接与外设扩展
随着医学的发展，日本光电公司的产品扩展到了诸多领域，然而，初的理念始终不渝，它仍然激励着公司的工程师。日本光电公司基于60余年医学工程的经验和对先进医用电子技术的不断钻研，将继续为世界作贡献。
在日常使用心电图机时，经常出现热笔描记图形过粗或过细、干扰、基线漂移过大、阻尼不正常等故障，严重影响心电图机使用，产生原因和排除方法归纳如下。
折叠1描记图形过粗或过细
产生原因:温度过高或过低。
排除方法:调整热笔温度，调节电位器使热电笔温度适当即可。

日本光电ECG-2340/2350十二道自动分析心电图机
7英寸高分辨率可翻转彩色液晶显示屏 
同屏显示5秒12导心电波形 
内置高精度热阵列打印支持12道打印 
特有长达3分钟的同屏12道心电波形冻结功能 
特有手动延长记录功能 
特有使用指导帮助功能 
特有便携把手设计 
大于400份心电文件的内部存储并支持存储卡扩展 
内置强大的ECAPS 12C 同步12导心电分析程序 
支持有线、无线网络连接功能， 
率先通过YY-0782分析型心电图机要求 
尽管心电图机使用的电极已经采用了特殊材料，但是由于温度的变化以及电场和磁场的影响，电极仍产生极化电压，一般为200~300mV，这样就要求心电图机要有一个耐极化电压的放大器和记录装置。要求大于300mV，国际上大于500mV。
灵敏度
是指输入1mV标准电压时，记录波形的幅度。通常用mm/mV表示，它反映了整机放大器放大倍数的大小。心电图机标准灵敏度为10mm/mV。规定标准灵敏度的目的是为了便于对各种心电图进行比较。

频率响应
人体心电波形并不是单一频率的，而是可以分解成不同频率、不同比例的正弦波成分，也就是说心电信号含有丰富的高次谐波。若心电图机对不同频率的信号有相同的增益，则描记出来的波形就不会失真。但是放大器对不同频率的信号的放大能力并不一定一样的。心电图机输入相同幅值、不同频率的信号时，其输出信号幅度随频率变化的关系称为频率响应特性。心电图机的频率响应特性主要取决于放大器和记录器的频率响应特性。频率响应越宽越好，一般心电图机的放大器比较容易满足要求，而记录器是决定频率响应的主要因素。一般要求在0.05~150Hz(-3dB）。
绝缘性
为了保证医务人员和患者的安全，心电图机应具有良好的绝缘性。绝缘性常用电源对机壳的电阻来表示，有时也用机壳的漏电流表示。一般要求电源对机壳的绝缘电阻不小于20MΩ，或漏电流应小于100μA。为此，心电图机通常采用“浮地技术”。

心电图机是与人体直接连接的电子设备，必须十分注意其对人体的。从安全方面考虑，心电图机可分属三型：B型、BF型和CF型（详见共和国国家标准GB-10793-2000 [2]  ）。根据国际电工技术会（IEC）通则中规定： 医用电器设备与患者直接连接部分叫"应用部分"。为了进一步保证患者安全，医用电器设备的应用部分往往也加有隔离措施。
根据应用部分的隔离程度，医用电器设备分为B、BF、和CF型。
B型： 应用部分没有隔离。
BF型： 应用部分浮地隔离，可用于体外和体内，但不能直接用于心脏。
CF型： 应用浮地隔离，对电击有高度防护，可直接用于心脏。
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